PRyPHARM jest profesjonalną firmą konsultingową działającą na rynku polskim od 2006 r. Firma świadczy usługi z zakresu rejestracji produktów leczniczych/zgłaszania suplementów diety oraz w zakresie wsparcia przy badaniach rozwojowych, poprawach technologii i rozwiązywaniu trudnych problemów natury technologicznej i rejestracyjnej dla firm farmaceutycznych i wytwórni suplementów diety, wyrobów medycznych działających na terenie Unii Europejskiej. Mamy praktyczną wiedzę z zakresu przygotowywania i oceniania dokumentacji Rejestracyjnej oraz z zakresu prac badawczych nad nowymi lekami bądź suplementami diety.

Paweł Rytelewski jest absolwentem wydziału farmaceutycznego (kierunek technologiczny) Uniwersytetu Medycznego w Warszawie oraz studiów podyplomowych Farmacja Przemysłowa odbytych na wydziale farmaceutycznym UJ w Krakowie. W ramach kariery zawodowej współpracował z Organami Rejestracyjnymi w Polsce, pracował przy produkcji leków, prawie siedem lat pracował w dziale badawczym Warszawskich Zakładów Farmaceutycznych Polfa S.A. (obecnie Polpharma) gdzie prowadził projekty badawcze, opracowywał formy leków (sterylne i niesterylne) i dokonywał transferu technologii i wdrożeń. Od 2006 r. współpracuje z firmą SciencePharma dla której pełnił rolę eksperta z zakresu CMC i R&D i gdzie zdobył olbrzymie doświadczenie w ocenie i opracowywaniu dokumentacji rejestracyjnej dla szerokiego wachlarza produktów leczniczych.